百健(BIIB.US)与日本合作伙伴卫诚共同开发的百健病例实验性阿尔茨海默病新药Lecanemab可能在6月份导致一名患者死亡。

今年9月，茨海床试百健和卫诚表示，默病这项名为Clarity AD的新药现例研究共涉及约1800名患者，达到了最初的验出目标。然而，死亡据报道，百健病例该研究的茨海床试一名调查人员报告了一例死亡病例，称患者在发生脑部出血之后死亡，默病并得出结论，新药现例这与实验性治疗有关。验出

卫诚公司不同意这种说法，死亡并指出了其他可能的百健病例因素，包括多次摔倒、茨海床试心脏病发作和小型中风之类的默病事件是死亡的原因。

据百健9月份公布的研究数据，Lecanemab在3期临床试验中达到了主要终点。根据最新顶线读数，在Clarity AD试验之中，约1800名早期阿尔茨海默症患者在18个月时，与服用安慰剂组相比，服用Lecanemab使得全球认知和功能量表(CDR-SB)上定义的“临床衰退”缩减了27%，达到了主要终点。对于研究人员来说，这一试验结果是一个重要的里程碑。不过，尽管Lecanemab似乎明显减缓了病状，但这种药物并不能恢复智力或完全阻止智力的丧失。

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