（01477）发布公告，欧康在中国启动该公司内部研发的维视治疗干眼症的 I类新药OT-202（酪氨酸激酶抑制剂）的II期临床试验。

OT-202的生物试验II期临床试验研究为一项针对OT-202的安全性及疗效开展的随机、双盲、启I期安慰剂对照的临床临床试验，该研究已取得阶段性进展，欧康OT-202的维视II期临床试验研究已在2023年2月23日举行的研究者会议上成功启动。

OT-202（酪氨酸激酶抑制剂）为该公司内部研发的生物试验治疗中重度干眼症的I类创新药。OT-202的启I期作用机制为脾酪氨酸激酶（Syk）与血管内皮生长因子受体-2双靶点抑制剂，在治疗干眼症方面产生协同作用，临床抑制炎症反应。欧康在2023年2月顺利完成的维视I期临床试验中，OT-202在健康成人受试者中表现出良好的生物试验安全性和耐受性特征。

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